宜。过紧易挤破管口和不易塞入；过松易坠落和污染。棉塞的长度不小于管口直径的
倍，约 2/3 塞进管口。 现在， 国内已开端选用塑料试管塞， 适合的塑料试管塞。
1、 关好 排水阀门 ，放入纯净水或蒸馏水至标度。留意水量必定要加足，不然易引起 事端。
2、将需要灭菌的器件、培育基等 装入灭菌锅中，加盖密封 。旋紧螺旋时，先将每个螺 旋旋转到某些特定的程度（不要太紧） ，然后再旋紧相对的两个螺旋，以到达平衡旋紧，不然 易形成漏气，达不到彻底灭菌的意图。
上→用 100 ℃烘烤 0.5h→用 5%的碳酸氢钠水煮两次→再用番笕水冲刷洁净。
急用的玻璃器件： 把器件放在托盘中 （大件的器件可直接放入烘箱中） ，再放入烘箱内，
用 80～ 120℃烘干，当温度下降到 60℃以下再翻开取出器件运用。 （三）器皿的包
面均沾有盐酸， 数分钟后倾去盐酸， 再以流水冲净， 倒置于洗刷架上晒干， 即可运用。
2、常用旧玻璃器皿的洗刷 的确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，运用前后，可按惯例用洗衣粉水进行冲刷；
3、 带菌玻璃器皿的洗刷 凡试验室用过的菌种以及带有活菌的各种玻璃器皿，
水冲洁净。 如用于细菌染色的载玻片，要放入 50g/ L 番笕水中煮沸 10min ，然后用肥
独自高压灭菌： 用 0.1MPa 灭菌 20～ 30 min →趁热倒去污物→倒放在铺有吸水纸的篮子
3、通电加温， 翻开 排气活门 ，排尽锅内的空气 。一般当压力表指针升至 5 磅或 0.05MPa
时，翻开排气活门放气， 待压力表指针降至零点一小段时刻后，再封闭活门。即
出的全部是蒸汽时则表明彻底， 此刻可封闭排气活门 ，假如过早封闭活门， 排气不彻底，
4、 恒温灭菌 : 0.1MPa 或 15 磅压力坚持 20～ 30 分钟 。压力表的指针上升时，锅内温度 也逐步升高，当压力表指针升至 0.1MPa 时或 15 磅时，锅内温度相当于 120℃～ 121℃
行冲刷： （ 1）、带菌培育皿、试管、三角瓶等物品，做完试验后放入消毒桶内，用
20～ 30 min 后再冲刷。含菌培育皿的灭菌，底盖要分隔放入不同的桶中，再进行高压 灭菌。
斜面培育基时， 则应趁热将试管斜放在桌上， 上面盖上报纸防止落尘埃， 冷却后便可收起。
8、最终将高压灭菌器内的 剩下水排出 。 9、调查灭菌效 果。把灭菌培育基放入 25℃温箱中，培育 48 小时调查灭菌效果。 时后不见杂菌生出，便证明培育基已到达灭菌意图，能够运用。
1、将包扎好的玻璃器皿摆入电热烘箱中，相互间要留有必定的空地，以便空气流通。 2、关紧箱门，翻开排气孔，接上电源。 3、待箱内空气排出到某些特定的程度时，封闭上排气孔，加热至灭菌温度后，固定温度进行
（等于一个大气压） ，此刻开端核算灭菌时刻，操控热源，使处于 坚持 20～ 30 分钟，即能到达彻底灭菌的意图，然后中止加温。当到达 开端计时，灭菌 20～ 30 分钟。
5、 降温 ： 天然降温 或翻开活门排汽降温。略微翻开一点排气活门，使锅内蒸汽缓慢排
或 5%石炭酸或 0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒 24h 后，再经 0.1MPa 灭菌
20 min 后，取出冲刷。 （ 3）、带菌载玻片及盖玻片，运用后不得放在桌子上，当即别离放入盛有
尔或 5%石炭酸或 0.25%新洁尔灭溶液的玻璃缸（筒）内消毒 24h 后，用夹子取出经清
4~5cm 的纸条，以 30~50℃的视点螺旋形卷起来，吸管的顶级在头部，另一端用剩下的 纸条打成一结，以防散开，标上容量，若干支吸管包扎成一束进行灭菌。运用时，从吸
管中心拧断纸条，抽出试管。 （ 3）试管和三角瓶：试管和三角瓶都需要做适合的棉塞，棉塞可起过滤效果，防止空
气中的微生物进入容器。 制造棉塞时，要求棉花紧贴玻璃壁， 没有皱纹和缝隙，松紧适
（ 1）培育皿：洗净的培育皿烘干后每 10 套（或依据本身的需求而定）叠在一同，用结实的纸
（ 2） 吸管：洗净、烘干后的吸管，在吸口的一头塞入少量脱脂棉花，以防在运用时造
成污染。 塞入的棉花量要适合， 剩余的棉花可用酒精灯火焰烧掉。 每支吸管用一条宽约
高压蒸汽灭菌锅、电热烘箱、试管、三角瓶、培育皿和吸管、棉线、纱布、棉花、牛皮
1、 新购的玻璃器皿的洗刷 将器皿放入２％盐酸溶液中浸泡数小时，以除掉游离的碱性物质，最终用流水冲净。
对容量较大的器皿， 如大烧瓶、 量筒等， 洗净后注入浓盐酸少量， 滚动容器使其内部表
除，然后逐步开大活门， 气压缓缓下降， 留意勿使排气过快， 不然会使锅内的培育基沸
腾而冲脱或感染棉花塞， 但排气太慢又使培育基在锅内， 受高温处理时刻过长， 对培育
6、当锅内蒸汽彻底排尽时即 压力表指针降到零时，翻开排气阀，要当即翻开锅盖
7、取出灭菌物品 ：当锅内温度下降到 60℃左右时器件或培育基。 如培育基需制备固体
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